GMP無菌潔凈實驗室。

非無菌區一般設置理化實驗室、研發實驗室。

PCR基因擴增實驗室再次先不展開論述，它布局固化、嚴謹。

匯龍凈化在這淺談一下GMP領域的常規品質控制區，它與生產區、倉儲區、辦公區、水電氣動力區構成常見的GMP工廠（藥廠、醫療器械廠、食品廠、化妝品廠等）。

常規品質控制區包含無菌實驗區、留樣取樣間、理化實驗室、研發實驗室。

經匯龍凈化多年歸納總結，多數工廠其中的無菌實驗區常見的劃分為非潔凈區的準備間及萬級（2013新版GMP中C級）的陽性對照間、無菌檢測間、微生物限度檢測間、其分設的人凈房輔助間（一更洗手、二更穿無菌服、手消緩沖、洗衣、潔具、工位器具洗存）。

3個萬級（2013新版GMP中C級）的陽性對照間、無菌檢測間、微生物限度檢測間中，陽性對照間做相對負壓、空調獨立全新風+高效過濾后排風；

三個實驗室內配超潔凈工作臺我們匯龍凈化同時自己生產提供。陽性對照間用生物安全柜與否甲方決定，現行規范無強制要求。

溫濕度規范要求：22±2℃，RH=45%~65%;這有別于低級別的生產區（18~28℃）；是否采用恒溫恒濕空調機？理論上要，就國內多數地區室外氣象參數，