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• [ 2015-12-04 ] 76 關于增加指定國產非特殊用途化妝品備案檢驗機構的公告
• [ 2015-11-27 ] 79 CFDA：醫療器械注冊管理法規解讀之五
• [ 2015-11-26 ] 552 20151119無菌GMP認證下放至各省局，配套出臺了6個技術指南
• [ 2015-11-25 ] 71 最新《醫療器械使用質量監督管理辦法》
• [ 2015-11-18 ] 68 食品藥品監管總局公開征求《化妝品生產許可工作指南（暫行）》和《化妝品生產許可檢查要點（暫行）》意見
• [ 2015-11-17 ] 3316 2012中國化妝品企業名錄大全
• [ 2015-11-11 ] 120 醫療器械檢驗機構資質認定條件
• [ 2015-11-06 ] 88 2015年已發布醫療器械政策法規規章制度
• [ 2015-11-02 ] 62 廣東省醫療器械質量公告（2015年第2期，總第13期）
• [ 2015-10-26 ] 199 醫療器械潔凈室建設中需考慮以下因素
• [ 2015-10-16 ] 142 ISO9001與醫療器械ISO13485的區別？
• [ 2015-10-14 ] 62 食品包裝材料送檢數量說明
• [ 2015-10-12 ] 196 食品藥品監管總局印發《醫療器械生產質量管理規范現場檢查指導原則》等4個現場檢查指導原則2015年10月10日
• [ 2015-10-10 ] 221 手術室潔凈車間檢驗須知
• [ 2015-10-09 ] 65 中華人民共和國藥品管理法
• [ 2015-10-06 ] 74 關于印發《廣東省食品藥品監督管理局關于進一步加強醫療器械注冊申報人員管理的指導意見》的通知
• [ 2015-09-29 ] 1528 廣東省持有GDFDA《保健食品生產企業衛生許可證》生產企業
• [ 2015-09-23 ] 124 食品藥品監管總局辦公廳關于多功能超聲骨刀等127個產品分類界定的通知