中華人民共和國國家標準
醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法
Test method for airborne paricles in clean room（area） of the pharmaceutical industry

　　1范圍

　　本標準規定了醫藥工業潔凈室和潔凈區中沉降菌的測試條件、測試方法。本標準適用于醫藥工業潔凈室和潔凈區，無菌室或無菌區域（包括潔凈工作臺）的沉降菌的測定和環境的驗證。
　　2引用標準
   　下列標準所飲食的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為不效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。 YY/T0188、6－1995藥品檢驗操作規程第6部分：藥品生物測定法
　　3定義 本標準采用下列定義。
    3.1潔凈室（區） clean room（area）
　3. 2潔凈工作臺cleaning work station 一種工作臺或者與之類似的一個封閉圍檔工作區。其特點是自身能夠供給經過過濾的空氣或氣體，如垂直層流置、水平層流罩、垂直層流潔凈工作、水平層流潔凈工作臺、自凈器等。
　3.3潔凈度 cleanliness 潔凈環境內單位體積空氣中含大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統計數。
    3. 4菌落colony forming units 細菌培養后，由一個或幾個細菌繁殖而形成的一細菌集落，簡稱CFU。通常用個數表示�！　�    3.5沉降菌 settling microbe 用本標準提及的方法收集到的活微生物粒子，通過專用的培養基，在適宜的生長條件下繁殖到可見的菌落數。
    3.6懸浮粒子 ailborne Paritical 可懸浮在空氣中的尺寸一般在0、001μm~1000μm之間的固體、液體或兩者的混合物質，包括生物性粒子和非生物性粒子。
　3.7單向流 unidirectional air flow（曾稱為層流laminar flow）沿著平行流線，以單一通路以一定流速向流動的氣流�！　�
    3.8非單向流水線 nonunidirectional air flow（曾稱為亂流turbulent flow）具有多個循環特性或氣流方向不平行的，不滿足單向流定義的氣流。
　3.9靜態測試 at-rest test 　　潔凈室凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態，工藝設備已安裝，潔凈室內沒有生產人員的情況下進行的測試。
    3.10動態測試 operational test 　　潔凈室已處于正常生產狀態下進行的測試。

4 測試方法
    4. 1方法概述本測試方法采用沉降法，即通過自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養基平皿，經若干時間，在適宜的條件下讓其繁殖到可見的菌落進行計數，以平板培養皿中的菌落數來判定潔凈環境內的活做生物數，并以此來評定潔凈室的潔凈度。
　4、2所用的儀器和設備
    4、2、1高壓消毒鍋 使用時應嚴格按照儀器說明書操作。
    4、2、2恒溫培養箱 必須定期對培養箱的溫度計進行檢定。
　4、2、3培養皿 一般采用?90mm×15mm的棚硅酸玻璃培養皿。
　4、2、4培養基　　普通肉湯瓊脂培養基或其他藥典認可的培養基。其配制方法見附錄A（標準的附錄）
　4、3測試步驟
　4、3、1采樣方法 將已制備好的培養皿按5    、4、1、2的要求放置打開培養皿蓋使培養基表面暴露0、5h，再將培養皿蓋蓋上后倒置。
　4、3、2培養
　4、3、2、1全部采樣結束后，將培養皿倒置于恒溫培養箱中培養。
　4、3、2、2在30~35度培養箱中培養，時間不少于48小時。
　4、3、2、3每批培養基應有對照試驗，檢驗培養基本身是否污染�？擅颗�選定3只培養皿作對照培養。
　4、3、3菌落計數
　4、3、3、1用肉眼直接計數，標記或在菌落計數器上點計，然后用5~10倍放大鏡檢查，有否遺漏。
　4、3、3、2若培養皿上有2個或2個以上的菌落重疊，可分辨時仍以2個或2個以上菌落計數。
　4、4注意事項
　4、4、1測試用具要作滅菌處理，以確保測試的可靠性、正確性。
　4、4、2采取一切措施防止人為對樣本的污染。
　4、4、3對培養基、培養條件及其他參數作詳細的記錄。
　4、4、4由于細菌種類繁多，差別甚大，計數時一般用透射光于培養血背面或正面仔細觀察，不要漏計培養皿邊緣生長的菌落，并須注意細菌菌落與培養基沉淀物的區別，必要時用顯微鏡鑒別。
　4、4、5采樣前應仔細檢查每個培養皿的質量，如發現變質、破損或污染的應剔除。

    5   測試規則
    5、1測試狀態
    5、1、1沉降菌測試前，被測試潔凈室的溫濕度須達到規定的要求，靜壓差、換氣次數、空氣流速必須控制在規定值內。　　
    5、1、2沉降菌測試前，被測試潔凈室已經過消毒。
　5、1、3測試狀態有靜態或動態兩種，測試狀態的選擇必須符合生產的要求，并在報告中注明測試狀態。
　5. 2測試人員
　5、2、1測試人員必須穿戴符合環境潔凈度級別的工作服。
    5、2、2靜態測試時，室內測試人員不得多于二人。
　5、3測試時間
　5、3、1對單向流，如100級凈化房間及層流工作臺，測試應在凈化空調系統正常運行不少于10min后開始。
　5、3、2對非單向流，如10000級、100000級以上的凈化房間，測試應在凈化空調系統正常運行不少于30min后開始�！　�
    5、4沉降菌計數
    5、4、1采樣點數目及其布置
　5、4、1、1最少采樣點數目　　沉降法的最少采樣點數可按表1確定�！　”�1最少采樣點數目　面積 m² 　潔凈度級別 　100 　10000 　1000000 　<10 　2~3 　2 　2 　≥10～<20 　4 　2 　2 　≥20～<40 　8 　2 　2 　≥40～<100 　16 　4 　2 　≥100～<200 　40 　10 　3 　≥200～<400 　80 　20 　6 　≥400～<1000 　160 　40 　13 　≥1000～<2000 　800 　200 　63 　　注：表中的面積，對于單向流潔凈室，是指送風面面積。對于非單向流潔凈室是指房間的面積。 在滿足最少測點數的同時，還宜滿足最少培養皿數，見表2。表2最少培養皿　潔凈度級別 　所需90mm培養皿數（以沉降0、5小時計） 　100 　14 　10000 　2 　1000000 　2 　　
    5、4、1、2采樣點的布置　　采樣點的位置可以同懸浮粒子測試點。
　　A. 工作區采樣點的位置離地0、8~1、5m左右（略高于工作面）。
　　B. 可在關鍵設備或關鍵工作活動范圍處增加采樣點。 　　采樣點位置的詳細規則見附錄B（標準的附錄）。
　5、5記錄　　測試報告中應記錄房間溫度、相對濕度、壓差及測試狀態�！　�測試報告的編寫見附錄C（標準的附錄）�！　�
    5、6結果計算
　5、6、1用計數方法得出各個培養M的菌落數.
　5、6、2平均菌落數的計算，見式（1）。平均菌落數M=M1+M2+…Mn／n 式中：M-平均菌落數；　　M1-1號培養皿菌落數；　　M2-2號培養血菌落數；　　Mn-n號培養皿菌落數；　　n-培養血總數。
　5、7結果評定 用平均菌落數判斷潔凈室空氣中的微生物。
　5、7、1潔凈室內的平均菌落數必須低于所選定的評定標準。
　5、7、2若某潔凈室內的平均菌落數超過評定標準，則必須對此區域先進行消毒，然后重新采樣兩次，測試結果均須合格。